Pharmaindustrien bidrog med lovende data fra store studier på EAACI

Det store kongrescenter i Prag har lukket dørene, og årets kongres for European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) er for nyligt slut.

EAACI 2022:

Find alle vores artikler fra dækningen af årets EAACI her.

Sædvanen tro er vi blevet opdateret på det nyeste af det nyeste inden for forskning i allergi og immunologi fra verdens førende forskere og læger.

På kongressen er der også blevet præsenteret data fra store kliniske studier med lægemidler, og vi kigger her på to af de mest interessante præsentationer, som industrien havde taget med til EAACI.

Behandling til børn med arvelig angioødem

Takeda var kommet til Prag med data fra deres fase 3-studie Spring med Takhzyro til behandling af børn i alderen to til 12 år med arvelig angioødem. Der findes i dag ingen godkendte behandlinger til børn under seks år med tilstanden.

I studiet blev forsøgsdeltagerne behandlet med 150 mg Takhzyro hver fjerde eller hver anden uge i et år afhængigt af alderen. Endemålet i studiet var anfald med arvelig angioødem.

Vi er opmuntrede over resultaterne, eftersom de viser potentialet i en langvarig profylaktisk behandling for at reducere anfald med arvelig angioødem hos børn ned til to år, der for nuværende ikke har nogen godkendte behandlingsmuligheder

Ming Yu, Global Clinical Lead, Takeda

Resultatet af studiet viser den overvældende effekt, som lægemidlet har på sygdommen.

Behandlingen med Takhzyro reducerede de månedlige anfald med 94,8 pct. fra gennemsnitligt 1,84 anfald om måneden til gennemsnitligt 0,08 anfald om måneden.

76,2 pct. af forsøgsdeltagerne oplevede ingen anfald i undersøgelsesperioden.

Der blev ikke rapporteret om nogen dødsfald eller alvorlige hændelser i forbindelse med behandling med Takhzyro.

»Spring-studiet understreger sikkerheden og effektiviteten ved behandling med Takhzyro til en bred gruppe af patienter med arvelig angioødem. Vi er opmuntrede over resultaterne, eftersom de viser potentialet i en langvarig profylaktisk behandling for at reducere anfald med arvelig angioødem hos børn ned til to år, der for nuværende ikke har nogen godkendte behandlingsmuligheder,« fortæller Global Clinical Lead i Takeda, Ming Yu, i en pressemeddelelse.

Sublingual immunterapi ved astma

Et andet af de store kliniske resultater på EAACI kom fra Stallergenes Greer, der fremlagde data fra deres EfficAPSI-studie med flere end 430.000 personer med høfeber med eller uden astma behandlet med sublingual flydende allergen immunterapi eller symptomlindrende medicin.

Resultatet af EfficAPSI-studiet bekræfter fundene fra tidligere randomiserede forsøg og øger bevisbyrden for den positive effekt, som sublingual flydende allergen immunterapi kan have på udviklingen og forværringen af allergisk astma hos patienter med høfeber

Pascal Demoly, professor og læge, ulmonology, Allergology and Thoracic Oncology Department ved Montpellier University Hospital, Frankrig

Resultatet af studiet viste mere end 20 pct. reduktion i risikoen for astma ved behandling med sublingual flydende allergen immunterapi og symptombehandling sammenlignet med symptombehandling alene.

Studiet viste desuden en risikoreduktion på 28 pct. for astmaforværring og en risikoreduktion på 37 pct. for astmaforværring ved alvorlige former for astma.

»Resultatet af EfficAPSI-studiet bekræfter fundene fra tidligere randomiserede forsøg og øger bevisbyrden for den positive effekt, som sublingual flydende allergen immunterapi kan have på udviklingen og forværringen af allergisk astma hos patienter med høfeber,« fortæller professor og læge Pascal Demoly fra Pulmonology, Allergology and Thoracic Oncology Department ved Montpellier University Hospital, Frankrig, i en pressemeddelelse.