Kommunal Sundhed

Dagens Pharma

Praktisk Medicin

Kontakt

Annoncer

Ferieboligannoncer

Søg

Kræft

Medicinrådet ændrer anbefaling på brystkræftmedicin efter prisstigning

Udgivet:
Kommentarer (0)

»Vi håber, at lægemiddelvirksomhederne vender tilbage og giver os den oprindelige pris, så behandlingen igen kan komme patienterne til gavn,« siger Jørgen Schøler Kristensen.

Medicinrådet anbefaler ikke længere Tukysa som standardbehandling af brystkræft. Det blev besluttet på det seneste rådsmøde, hvor rådet også blev enige om en anden ny anbefaling og behandlingsvejledning.


Prisen på lægemidlet Tukysa, som bruges til at behandle brystkræft, er steget. Derfor har Medicinrådet besluttet at ændre sin anbefaling, og Tukysa er nu ikke længere anbefalet som standardbehandling.

Det besluttede Medicinrådet på sit rådsmøde 25. oktober.

»Prisen på tucatinib (Tukysa, red.) er steget så meget, at vi nu ikke længere kan anbefale behandlingen. Vi er ærgerlige over den konsekvens, prisstigningen har for patienterne.«

»Vi håber, at lægemiddelvirksomhederne vender tilbage og giver os den oprindelige pris, så behandlingen igen kan komme patienterne til gavn,« siger Jørgen Schøler Kristensen, som er formand for Medicinrådet, i en pressemeddelelse.

Prisen er steget i forbindelse med et udbud. Den virksomhed, der har markedsføringstilladelsen til lægemidlet, gav ikke et nyt tilbud.

Udbuddet blev i stedet vundet af en parallelimportør, som ifølge Medicinrådet har sat prisen ‘væsentligt højere end den tidligere aftalepris’, som lå til grund for anbefalingen, der kom i foråret 2022.

Nye anbefalinger

Det er første gang, at Medicinrådet ændrer en ‘anbefaling’ til en ‘ikke-anbefaling’ på grund af en stigning i prisen. Den nye anbefaling træder i kraft ved årsskiftet, hvor den nye pris gælder fra.

Fra 1. januar bliver Tukysa derfor ikke anbefalet til at blive brugt i kombination med trastuzumab og capecitabin.

Anbefalingen gælder patienter, som har brystkræft af typen HER2+, der er ‘lokalt fremskreden inoperabel’. Det gælder også patienter med metastatisk HER2+, hvor sygdommen er blevet værre, selvom de er blevet behandlet med to HER2-rettede-behandlinger.

På rådsmødet færdigbehandlede Medicinrådet også en anbefaling af lægemidlet Keytruda, som virksomheden MSD står bag.

Her besluttede rådet ikke at anbefale Keytruda som en såkaldt ‘adjuverende behandling’ til patienter med nyrekræft, der har en øget risiko for tilbagefald, efter at de har fået fjernet en nyre.

Medicinrådet er også kommet med en behandlingsvejledning for metastatisk prostatakræft og en opdateret lægemiddelrekommandation for såkaldte CDK4/6-hæmmere til brystkræft.

Del artiklen:

Kommentarer


Log ind eller registrer dig for at kommentere
Bliv den første til at kommentere

Læs mere