2022
MDS: Manglende langtidsdata for behandlingskvalitet
Udgivet:
Kommentarer (0)
Registreringspraksis for langtidsdata skal strammes op, fremgår det af årsrapport fra Myelodysplastisk Syndrom Database.
Valide data er en grundlæggende forudsætning for, at behandlingskvaliteten for patienter med myelodysplastisk syndrom (MDS) kan vurderes. Men kun 72 pct. af patienterne med MDS fik i 2020 indleveret et femårs-opfølgningsskema, hvilket er betydeligt under standarden på 85 pct. Især Region Hovedstaden lå med 43 pct. markant lavere end de øvrige regioner, fremgår det af årsrapporten for 2020 fra Dansk Akut Leukæmi Database & Myelodysplastisk Syndrom Database. Derfor opfordrer databasens styregruppe til, at afdelingerne sørger for at indlevere opfølgningsskemaerne.
Danmarks Bedste Hospital 2022
Dagens Medicin rangerer den kommende tid igen Danmarks Bedste Hospitaler indenfor mere end 60 behandlingsområder. Find alle tilgængelige artikler om årets rangering her.
MDS er en gruppe af maligne klonale knoglemarvssygdomme, som har en udpræget tilbøjelighed til at udvikle sig til akut leukæmi. I 2020 fik 239 patienter diagnosticeret MDS, hvoraf flere end 95 pct. fik udført den anbefalede cytogenetiske specialundersøgelse.
180-dagesoverlevelsen efter MDS var i 2020 på 87 pct. på landsplan. Hovedparten af de patienter, der ikke overlevede de første 30 dage efter diagnosen, var ældre patienter, som ikke modtog behandling med kemoterapi. Analyserne peger derfor på, at tidlige dødsfald skyldes sygdomsprogression frem for behandlingskomplikationer.
Et-, tre- og femårsoverlevelsen var i seneste årsrapport henholdsvis 73, 45 og 33 pct.
Andelen af MDS-patienter, som deltager i en klinisk behandlingsprotokol, er på kun fem pct. Årsagen til, at så få MDS-patienter indgår i protokolleret behandling, forklares af patientgruppens heterogenitet og skrøbelighed. Kombineret med ofte smalle inklusionskriterier betyder det, at hver afdeling kun har få kandidater til hver protokol.
Del artiklen: