Nye databaser for parkinson og bipolar lidelse

Ud af 33 forslag til etablering af nye kliniske kvalitetsdatabaser har bestyrelsen i Regionernes Kliniske Kvalitetsudviklingsprogram (RKKP) nu besluttet at udvælge de to sygdomsområder, parkinson og bipolar lidelse til etablering af to nye kliniske kvalitetsdatabaser.

»Parkinson er en alvorlig neurologisk lidelse som desværre rammer flere – især ældre. Bipolar lidelse er en alvorlig sindslidelse, som over 1.000 danskere diagnosticeres med hvert år. Vi har i prioriteringen lagt vægt på, at der er bred faglig opbakning bag databasen, og at sygdomsområdet har en relevant national klinisk retningslinje, som viser, at der er faglig enighed om, hvad der udgør god kvalitet,« siger RKKPs direktør Jens Winther Jensen i en kommentar.

Stor interesse

Interessen for at etablere nye kliniske kvalitetsdatabaser har været stor. RKKP modtog 33 forslag, men havde budget til at etablere 2-3 nye databaser.

»Vi takker for alle ansøgninger og er klar over, at vi desværre skuffer nogle, som havde håbet, at deres sygdomsområde blev prioriteret. Det er en ringe trøst, men jeg vil opfordre til at søge igen. Næste gang bestyrelsen prioriterer databaser er foråret 2024,« siger Jens Winther Jensen.

I de faglige miljøer er der tro på, at etablering af kliniske kvalitetsdatabaser i Regionernes Kliniske Kvalitetsudviklingsprogram (RKKP) vil løfte behandlingskvaliteten for mennesker med parkinson og bipolar lidelse.

»Jeg håber og tror, det vil betyde, at det vil gå patienter med bipolar lidelse bedre. Der er behov for, at vi får løftet behandlingen generelt for patienter med bipolar lidelse i Danmark,« siger professor Lars Vedel Kessing fra Psykiatrisk Center København i en pressemeddelelse fra RKKP. Han peger på, at en klinisk kvalitetsdatabase også er en effektiv måde at implementere kliniske retningslinjer, som de faglige miljøer er blevet enige om er den optimale behandling for patienterne.

»Vi ved, hvad der hjælper mennesker med bipolar lidelse. Det gør den rigtige kombination af medicin og gruppebaseret psykoedukation samt generel støtte. Men vi kan se, at der er variation i behandlingen mellem de fem regioner. Det, forventer vi, databasen kan rette op på,« siger Lars Vedel Kessing.

Database medfører overblik og fokus

Direktør Astrid Blom fra Parkinsonforeningen glæder sig også over beslutningen om at oprette en ny database på sygdomsområdet.

»Synlighed er en forudsætning for at arbejde med kvalitet i behandlingen. Det er det, en database giver. Det er et kæmpe problem, når man ikke har overblik over, hvilken behandling patienterne rent faktisk får. Vi hører fra patienter, at de nogle steder i landet skal vente to år til næste konsultation, andre steder i landet kommer patienter til konsultation hvert halve år. De forskelle er ekstremt vigtige at få kortlagt, så man kan arbejde systematisk med, hvad der skal gøres for at rette op på de geografiske forskelle,« siger Astrid Blom, der ifølge pressemeddelelsen fra RKKP ser det som et problem, at der er stor variation i den behandling, patienterne får i de enkelte regioner.

»Vi tror på, at databasen kan skabe det nødvendige datagrundlag og fokus, der er nødvendigt for at løfte kvaliteten på området. For der er ingen tvivl om, at vi er bekymrede, når vi ser ind i en fremtid med flere ældre og et presset sundhedsvæsen,« siger Astrid Blom.

FAKTABOKS:

• De står bag ansøgningerne:Psykiatrien, Region Nordjylland og Psykiatrien i Region Hovedstaden, Dansk Psykiatrisk Selskab og Dansk Selskab for Affektive Lidelser (DSAL), står bag ansøgningen om etablering af database for bipolar lidelse.

• Parkinsonforeningen, Danmodis – Dansk Selskab for Bevægeforstyrrelser, Dansk Neurologisk Selskab, Danske Nervelægers Organisation (DNO), Ergoterapifagligt Selskab for Neurorehabilitering, Dansk Selskab for Fysioterapi og det nationale netværk for parkinson-sygeplejersker, står bag ansøgningen til etablering af database for parkinson.