EHC 2023: Tidlig behandling med CGRP-hæmmer reducerer risikoen for migræneanfald

Mange mennesker med migræne kan fornemme, hvornår der er et anfald på vej.

Hidtil har disse personer med migræne ikke kunnet gøre meget andet end at vente på, at det sker.

Det kan dog ændre sig fremadrettet, efter et nyt studie, der er blevet fremlagt data fra på den årlige hovedpinekonference European Headache Congress (EHC), viser, at hvis man i denne tidlige fase af et migræneanfald behandler med CGRP-hæmmeren urogenpant, kan man helt forhindre migræneanfaldet i at ske.

Migræne påvirker næsten 40 mio. amerikanere og er en meget invaliderende sygdom, der kan få folk til at miste deres arbejde og tid med venner og familie

Dawn Carlson, vicepræsident, Neuroscience Development AbbVie

Ifølge en af forskerne bag studiet er resultatet meget opmuntrende.

»Som neurolog har jeg mange patienter, der kan beskrive disse prodromale symptomer forud for deres migræneanfald, og tidligere har vi ikke haft tilstrækkelige data for brug af behandlinger under denne tidlige fase af et migræneanfald. Disse nye data taler direkte ind i et hul i migrænebehandlingen og muligheden for i denne sammenhæng at bruge ubrogepant,« fortalte læge og ph.d. Peter Goadsby fra King’s College London i en pressemeddelelse, som AbbVie, der står bag ubrogepant, sendte ud for et par uger siden i forbindelse med offentliggørelsen af resultaterne i The Lancet.

Peter Goadsby var også den, som præsenterede data på EHC.

Forsøg på at bremse anfald af migræne

I studiet, som blev udført i perioden fra april 2020 til april 2022, deltog 518 personer i alderen 18 til 75 år med migræne med eller uden aura i mindst ét år.

Forsøgsdeltagerne blev randomiseret til enten at modtage 100 mg ubrogepant, første gang de oplevede prodromale symptomer på migræne, eller anden gang de oplevede disse symptomer.

Efterfølgende blev der byttet rundt på grupperne.

Endepunktet i studiet var tilstedeværelsen af migræne inden for 24 timer efter symptomerne.

De fremlagte data er på 477 patienter, hvoraf 88 pct. var kvinder.

Muligt at bremse udviklingen af migræneanfald

Resultatet af studiet viser, at inden for 48 timer efter behandlingsstart havde 41 pct. af dem, der havde modtaget behandling med ubrogepant ved de prodromale symptomer ikke udviklet et migræneanfald.

Det samme gjaldt blot 25 pct. af de forsøgsdeltagere, der havde modtaget placebo.

Inden for 24 timer efter behandlingen rapporterede flere patienter også, at de fungerede normalt uden symptomer i gruppen i behandling med ubrogepant sammenlignet med i placebogruppen.

Lidt flere patienter oplevede bivirkninger til behandling med ubrogepant sammenlignet med placebo. Overordnet var tallene 17 pct. og 12 pct. med oplevede bivirkninger.

Læs hele dækningen af EHC 2023 her.

Lidt flere patienter i behandling med ubrogepant oplevede kvalme, træthed og svimmelhed. Omvendt oplevede flere patienter i placebogruppen overvældende træthed.

»Migræne påvirker næsten 40 mio. amerikanere og er en meget invaliderende sygdom, der kan få folk til at miste deres arbejde og tid med venner og familie. Til patienter, som er i stand til at identificere prodromale symptomer, skaber det en mulighed for at undgå migræneanfald, at de kan behandle migrænen tidligt, inden den bliver invaliderende,« siger vicepræsident i Neuroscience Development i AbbVie Dawn Carlson i pressemeddelelsen fra lægemiddeludvikleren.