Sundhedsstyrelsen afviser påstand om underdosering i det danske COVID-19-vaccinationsprogram

En række udsendelser og nyheder fra DR påstår, at Sundhedsstyrelsens retningslinjer for det danske vaccinationsprogram skulle have ført til systematisk underdosering.

I en pressemeddelelse svarer Sundhedsstyrelsen igen og slår fast, at alle, der har modtaget en COVID-19-vaccine i Danmark, har fået den dosis, som vaccinerne er godkendt til.

Det er vigtigt for mig at slå helt fast, at alle, der er blevet vaccineret mod COVID-19 i Danmark, har fået den dosis, som vaccinerne er godkendt til

Søren Brostrøm, direktør, Sundhedsstyrelsen

»Det er vigtigt for mig at slå helt fast, at alle, der er blevet vaccineret mod COVID-19 i Danmark, har fået den dosis, som vaccinerne er godkendt til, hvis vores retningslinjer er blevet fulgt. I konkrete situationer kan der selvfølgelig ske fejldosering, men så er det ikke på grund af vores retningslinjer, og det vil være sjældent, det er sket,« siger Søren Brostrøm, direktør i Sundhedsstyrelsen i pressemeddelelsen.

Det er Teknologisk Institut, der har foretaget undersøgelsen af de kanyler og sprøjter, som er anvendt til vaccinerne, for DR. I undersøgelsen fandt de et såkaldt ‘dead space’ i de anvendte kanyler. På baggrund af det, fremhæver DR, at der er blevet brugt en ‘særlig metode’ til systematisk underdosering, hvor en smule vaccine efterlades i kanylen.

Søren Brostrøm siger, at denne ‘særlige metode’ er helt almindelig klinisk praksis, og DR’s påstande udviser et manglende kendskab til lægemiddeladministration.

»Rapporten fra Teknologisk Institut bidrager på ingen måde med ny viden. Alle, der arbejder med lægemidler, ved, at der er et såkaldt ‘dead space’ i en kanyle, og i øvrigt også i selve sprøjten. Men størrelsen af dette ’dead space’ er beskedent, og meget sjældent af klinisk betydning. Det er heller ikke tilfældet her,« siger Søren Brostrøm i pressemeddelelsen fra Sundhedsstyrelsen.

I produktresumeerne for COVID-19-vaccinerne står, at korrekt dosering er ved aflæsning af f.eks. 0,3 ml., men der er intet krav om, at den faktisk dosis i patienten er præcist 0,3 ml., hvilket heller ikke har fremgået i de videnskabelige studier omkring doseringen.

»En dosis på 0,3 ml indeholder 30 mikrogram mRNA. I indledende videnskabelige studier sås faktisk samme niveau af antistofrespons ved 20 mikrogram og 30 mikrogram. Det viser, at selv større afvigelse i dosering ikke har biologisk betydning. Og derfor er der ikke i produktresumeet krav om fuldstændig eliminatation af eventuelt ’dead space’, netop fordi det ikke har betydning,« siger Søren Brostrøm.