Inhalationsbehandling mod COVID-19 godkendt til test på mennesker

Thomas Bjarnsholt, som er professor ved Klinisk Mikrobiologisk Afdeling på Rigshospitalet og på Institut for Immunologi og Mikrobiologi på Københavns Universitet, er idemanden bag behandlingteknologien, inhalationbehandling mod COVID-19. En ny behandlingsteknologi, der i går blev godkendt til test på mennesker af Lægemiddelstyrelsen.

»Det er en stor dag for os. Inhalationsbehandlingen er på vej til at blive en realitet. Og forhåbentlig vil vores næste forsøg vise, at behandlingen er sikker i mennesker,« siger Thomas Bjarnsholt.

Behandlingsteknologien har Thomas Bjarnsholt udviklet i samarbejde med sine kollegaer og den norske virksomhed SoftOx Solutions, der har patentet til behandlingsteknologien.

»Det er en behandling, hvor man inhalerer en mild syreopløsning, som giver immunforsvaret en hånd med at nedkæmpe infektioner i luftvejene fra bakterier eller virus. Ambitionen er, at den også skal kunne bekæmpe andre infektioner som lungebetændelse, influenza og tuberkulose. Alle tre er sygdomme, som millioner af mennesker dør af hvert år på verdensplan,« fortæller Thomas Bjarnsholt om den nye behandlingsteknologi.

Thomas Bjarnsholt glæder sig over de forestående kliniske forsøg på mennesker. Det betyder nemlig, at inhalationsbehandlingen er et skridt nærmere at blive et reelt behandlingstilbud for patienter med COVID-19.

»Selvom flere vaccinetilbud nu er i brug mod COVID-19, er der stadig behov for nye og anderledes behandlingsmetoder, der især er målrettet de patienter, der bliver indlagt med COVID-19,« siger Thomas Bjarnsholt.

Thomas Bjarnsholt er tilknyttet SoftOx Solutions som videnskabelig konsulent. Han har desuden aktieoptioner i virksomheden og er en del af virksomhedens advisory board.