Dansk vaccinehåb er mere effektiv end mRNA-vaccinerne

Den danske COVID-19-vaccine ABNCoV2 viser lovende resultater i et fase 1/2-studie, hvor der er målt antistofniveaer på tre gange så meget som niveauerne målt i mRNA-vaccinerne udviklet af blandt andre Pfizer.

Vi er særdeles tilfredse med at rapportere positive resultater fra det første forsøg med mennesker med vores COVID-19-vaccine, der bekræfter dens evne til at fremkalde høje og brede antistofniveauer

Paul Chaplin, adm. direktør, Bavarian Nordic

De målte antistofniveauer var dermed over 12 gange så høje som dem set hos personer smittet med COVID-19. Til sammenligning har de kendte mRNA-vacciner præsteret antistofniveauer, der er omkring fire gange så høje som dem målt hos personer smittet med COVID-19.

Det skriver firmaerne bag vaccinen i en pressemeddelelse.

Vaccinen er udviklet af forskere fra Københavns Universitet i samarbejde med blandt andre Bavarian Nordic, det danske biotekselskab ExpreS2ion Biotechnologies, AdaptVac og PREVENT-nCoV-konsortiet.

Teknologien bag den danske vaccine adskiller sig fra andre godkendte COVID-19-vacciner, da vaccinen er baseret på en såkaldt virus-lignende partikel.

Høje antistofniveauer og en favorabel bivirkningsprofil

Data fra studiet tyder også på, at vaccinen er sikker. Holdet bag melder om, at vaccinen er veltolereret i alle dosisgrupper, og der blev ikke set en forskel i bivirkningsprofilen efter første og anden vaccination.

Der forekom ingen alvorlige bivirkninger, og bivirkningsprofilen var sammenlignelig med andre vacciner, der er baseret på en såkaldt rekombinant protein-teknologi, eksempelvis den udbredte hepatitis B-vaccine.

Forsøget blev udført på Radhoud University Medical Centre i Holland med 45 forsøgspersoner, der ikke tidligere var smittet med COVID-19.

Lovende resultater forud for fase 2-forsøg

Paul Chaplin, der er administrerende direktør i Bavarian Nordic, ser frem til det kommende fase 2-forsøg.

»Vi er særdeles tilfredse med at rapportere positive resultater fra det første forsøg med mennesker med vores COVID-19-vaccine, der bekræfter dens evne til at fremkalde høje og brede antistofniveauer, der er bedre end dem, der er rapporteret for de godkendte vacciner,« fortæller Paul Chaplin.

»Samtidig viser resultaterne også, at vaccinen har en favorabel bivirkningsprofil. Disse resultater er særdeles lovende for vores kommende fase 2-forsøg, der ventes påbegyndt senere i august, og som vil undersøge vaccinens potentiale som en universel booster-vaccine,« siger han.

Bavarian Nordic vil videreføre udviklingen af vaccinekandidaten og har planlagt et fase 2-forsøg med op mod 210 forsøgspersoner. Forsøget vil efter planen finde sted i Tyskland i august.

Ud over at skulle bekræfte resultaterne fra fase 1 er formålet med forsøget at undersøge potentialet for ABNCoV2 som en booster-vaccine for personer, der tidligere er vaccineret mod eller har været syge med COVID-19.