Sundhedsstyrelsen stopper med at anbefale Lagevrio til COVID-19

Sundhedsstyrelsen vil ikke længere anbefale, at lægemidlet Lagevrio bliver brugt til at behandle COVID-19. Det sker, efter at det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) anbefaler, at Lagevrio ikke bliver godkendt.

Lægemiddelagenturet har konkluderet, at Lagevrio, der er en tabletbehandling, ikke har den forventede effekt. Den vurdering har Sundhedsstyrelsen ventet på.

»Vi har set frem til den endelige vurdering fra de europæiske lægemiddelmyndigheder, som vi selvfølgelig følger. Nu har EMA afvist lægemidlet, og vi vil derfor ikke længere anbefale, at Lagevrio bliver brugt i Danmark,« siger overlæge og sektionsleder Kirstine Moll Harboe i en pressemeddelelse.

»Vi bider mærke i, at den manglende godkendelse ikke skyldes problemer med sikkerheden ved lægemidlet, men at der mangler dokumentation for en god effekt,« siger hun.

Flere kan få Paxlovid

Personer, der var i øget risiko for at få et alvorligt forløb med COVID-19, har haft mulighed for at blive behandlet med Lagevrio siden december 2021.

Det har været muligt at behandle med lægemidlet, selvom det ikke var godkendt, da Lægemiddelstyrelsen har givet en generel tilladelse til udlevering.

Patienter, som bliver smittet med coronavirus og er i særlig risiko, vil stadig kunne få tilbudt lægemidlet Paxlovid, der også er en tabletbehandling til COVID-19.

Sundhedsstyrelsen vil nu udvide gruppen af de patienter, som bliver tilbudt Paxlovid.

»Vi har gennemgået de studier, som har undersøgt effekten af Paxlovid, og vi kan se, at Paxlovid nedsætter risikoen for alvorlig sygdom – selv hvis man er vaccineret. Derfor udvider vi nu målgruppen, så flere vil få mulighed for at få behandling,« siger Kirstine Moll Harboe.