EHA
Ny CAR-T-celleterapi viser lovende takter til patienter med myelomatose
Udgivet:
Kommentarer (0)
CAR-T-celleterapier bliver ved med at revolutionere behandlingen af blodkræft, og nu viser data med et nyudviklet lægemiddel særdeles gode resultater, især for patienter med myelomatose.
CAR-T-celleterapi er en form for immunterapi, som siden 2017 har været en fast bestanddel af behandlingen ved forskellige former for blodkræft. Sideløbende har medicinalfirmaer arbejdet på at forbedre behandlingerne og udvikle nye og mere effektive terapier.
EHA 2022:
Find alle vores artikler fra dækningen af årets EHA her.
Nu viser et nyt studie, der netop er blevet præsenteret data fra på den årlige kongres for European Hematology Association (EHA), at CAR-T-celleterapien ARI0002h, som er målrettet BCMA (B-celle modningsantigen), har særdeles god effekt hos patienter med myelomatose.
I studiet deltog 35 patienter, der tidligere havde været forsøgt behandlet med mindst to andre terapier, herunder proteasomhæmmere og anti-CD38-antistoffer.
Patienterne var gennemsnitligt 61 år gamle, og 30 kunne behandles med den fulde dosis af den nyudviklede CAR-T-celleterapi på tre mio. celler pr. kg. kropsvægt.
Studiets primære endepunkter var responsrater og tilbageværende sygdom i knoglemarven (MRD) samt tilfælde af cytokin release syndrom (CRS) eller neurologisk toksicitet inden for de første 30 dage.
Resultatet af studiet viser, at 100 pct. af patienterne responderede på behandlingen med ARI0002h. 90 pct. opnåede komplet remission og et meget godt partielt respons.
Tiden til respons var omkring én mdr., og 92 pct. af patienterne var MRD-negative 100 dage efter infusionen.
Efter 16 mdr. var 80 pct. af patienterne stadig i live, og 53 pct. havde ikke oplevet sygdomsprogression.
24 patienter modtog anden dosis af ARI0002h, og her blev responset forbedret hos 29 pct.
87 pct. af patienterne oplevede CRS, mens 97 pct., 85 pct. og 79 pct. af patienterne oplevede hhv. neutropeni, anæmi og trombocytæmi.
Der blev ikke rapporteret om neurotoksiske effekter af behandlingen.
På baggrund af resultaterne konkluderer forskerne, at ARI0002h er en effektiv behandling til tilbagevendt eller behandlingsgenstridig myelomatose med et dybt og vedvarende respons og en favorabel sikkerhedsprofil. Ydermere konkluderer de, at effekten kan boostes med en ekstra dosis ARI0002h.
Del artiklen: