Genmab med lovende data fra kræftmiddelhåb på ASH

Danske Genmab er fortsat på sporet i forhold til at udvide deres portefølje med flere godkendte lægemidler til behandling af kræft.

På den netop overståede kongres for American Society of Hematology (ASH) kunne Genmab fremlægge en serie af lovende data for deres næste potentielle guldfugl, kræftmidlet epcoritamab.

Bredden af kliniske data for epcoritamab præsenteret på ASH viser Genmabs forpligtelse til at imødekomme behandlingsbehovet hos personer, der lever med en række forskellige B-celle lymfomer

Judith Klimovsky, koncerndirektør, Genmab

Over fire orale præsentationer kunne forskere fortælle om resultater med behandling med epcoritamab til patienter med transplantationsegnet tilbagevendt eller behandlingsgenstridigt storcellet B-celle lymfom, tilbagevendt eller behandlingsgenstridigt follikulært lymfom, tidligere ubehandlet follikulært lymfom eller til patienter med Richters Syndrom.

Over en bred kam viste resultaterne det, som folkene fra Genmab håbede på.

»Bredden af kliniske data for epcoritamab præsenteret på ASH viser Genmabs forpligtelse til at imødekomme behandlingsbehovet hos personer, der lever med en række forskellige B-celle lymfomer. Sammen med AbbVie fortsætter vi med at evaluere forskellige behandlingsmuligheder og patientpopulationer for at låse op for epcoritamabs potentiale som en central behandling mod B-celle lymfomer,« siger koncerndirektør med ansvar for udvikling i Genmab Judith Klimovsky i en pressemeddelelse, som Genmab har udsendt.

Fire studier – fire gode resultater

I det ene af de præsenterede studier på ASH, fase 1b/2-studiet EPCORE NHL-2, var 27 patienter med transplantationsegnet tilbagevendt eller behandlingsgenstridigt storcellet B-celle lymfom forsøgt behandlet med subkutan epcoritamab i kombination med rituximab, dexamethason, cytarabine plus oxaliplatin eller carboplatin.

Data viser et overordnet respons på 85 pct. og et komplet metabolisk respons på 67 pct.

De mest almindelige bivirkninger var trombocytopeni (69 pct.), anæmi (51 pct.), neutropeni (44 pct.), CRS (41 pct.), kvalme (31 pct.), træthed (28 pct.) og forstoppelse, diarre, hovedpine og feber.

I studiet med patienter med behandlingsgenstridigt eller tilbagevendt follikulært lymfom opnåede 63 ud af 66 patienter et overordnet respons, hvilket modsvarer 95 pct., efter de blev behandlet med subkutan epcoritmab, rituximab og lenalidomid.

80 pct. opnåede et komplet metabolisk respons, og 15 pct. opnåede et partielt metabolisk respons. De fleste patienter havde opnået et respons ved første undersøgelse for tumorrespons og fortsatte med at have et respons gennem de efterfølgende undersøgelser frem til dataindsamlingen.

På samme måde som ved behandling af patienter med behandlingsgenstridigt eller tilbagevendt follikulært lymfom opnåede patienter med ikke tidligere behandlet follikulært lymfom gode resultater ved behandling med kombinationen af epcoritmab, rituximab og lenalidomid.

ASH 2022:

Find alle vores artikler fra dækningen af årets ASH her.

94 pct. af patienterne opnåede et overordnet respons, og 86 pct. opnåede et komplet metabolisk respons.

I det sidste studie, der blev fremlagt data fra på ASH, var 10 patienter med Richters Syndrom forsøgt behandlet med epcoritamab som monoterapi for at vurdere lægemidlets antitumoraktivitet i denne setting.

60 pct. opnåede er overordnet respons, mens 50 pct. opnåede et komplet metabolisk respons.

Responset blev for de fleste patienter allerede set ved første vurdering efter seks uger i behandling.

Foruden de resultater, der blev præsenteret på ASH, bliver epcoritamab også undersøgt i to store fase 3-studier som hhv. monoterapi til patienter med behandlingsgenstridigt eller tilbagevendt diffust storcellet B-celle lymfom eller som kombinationsbehandling til patienter med behandlingsgenstridigt eller tilbagevendt follikulært lymfom.

Epcoritamab, der er et IgG1-specifikt antistof, er netop nu under behandling af både FDA og EMA i disse indikationer.