Dansk studie indikerer, at patienter med diffust storcellet B-celle lymfom eller follikulært lymfom med NOTCH1-mutation måske ikke får den helt store gavn af behandling med bispecifikke antistoffer. Måske skal vi screene for NOTCH1-mutationer og behandle denne gruppe med CAR-T i stedet for, siger forsker.

Kombinationsbehandling med acalabrutinib plus rituximab ser ud til at være mere skånsom og have bedre effekt end andre BTK-hæmmere til skrøbelige patienter med mantle celle lymfom. Vi kan ikke sætte to streger under resultatet endnu, men det ser lovende ud, siger overlæge.

Mange danske hæmatologer var taget til San Diego og verdens største kongres for blodsygdomme arrangeret af American Society of Hematology for at præsentere resultatet af deres seneste forskning. Her kommer et overblik over det, som de danske forskere havde med til kongressen.

Resultater fra et internationalt fase 3-forsøg viser, at tillæg af immunterapien tafasitamab til lenalidomid plus rituximab markant forbedrede den progressionsfrie overlevelse hos patienter med relaps eller refraktær follikulært lymfom. Det her har potentialet til at blive den nye standardbehandling, siger forsker.

Overlæge Andreas Glenthøj fortæller, at der de seneste år har været et stort fokus på seglcelleanæmi på verdens største hæmatologiske årskongres arrangeret af American Society of Hematology. Det skyldes blandt andet udvikling af nye avancerede former for terapier. Desværre halter diagnosticering og behandling efter i Afrika, siger han.

T-celle/histiocyt-rigt storcellet B-celle lymfom er en sjælden undertype af diffust storcellet B-celle lymfom, karakteriseret ved stort indhold af immunceller og kun få kræftceller. Ny dansk forskning viser, at selvom sygdomspræsentation ved scanning oftere kan se alvorlig ud, er overlevelsen for denne undergruppe ikke forringet.

Der findes i dag to klassifikationssystemer til at klassificere personer med akut myeloid leukæmi (AML), men begge systemer er hovedsageligt udviklet på baggrund af studier af voksne med AML. Der er forskel på AML mellem børn og voksne, og derfor har vi behov for et klassifikationssystem designet specifikt til børn, siger forsker.

Kliniske forsøg har brug for patienter til afprøvning af nye former for medicin, men det er vigtigt, at de inkluderede patienter også er de rigtige patienter. Dansk studie viser, at de nuværende modeller til at identificere DLBCL-patienter til kliniske forsøg ikke er tilstrækkeligt præcise.

Dansk studie viser, at det med målinger af ikke-invasive biomarkører for dannelse og nedbrydning af kollagen III i kroppen hos patienter med myeloproliferative sygdomme er muligt at sige noget om, hvor syge patienterne er. De kan bruges til at bestemme sygdommens alvorsgrad ud fra en blodprøve og måske også behandlingsrespons, siger forsker.

Tidlige data fra et fase 1-forsøg på Rigshospitalets Fase 1-enhed viser særdeles god effekt af behandling med englumafusp alfa plus glofitamab til patienter med relaps eller refraktært B-celle lymfom.

Har børn med akut myeloid leukæmi først tilbagefald, kan læger bruge undersøgelser af målbar restsygdom efter første behandling med kemoterapi for tilbagefald til at blive klogere på børnenes prognose. Det kan være, at det hurtigere giver mening at skifte til en anden form for kemoterapi eller gå direkte til stamcelleterapi, siger forsker.